唐氏综合症，是一种常见的染色体异常引起的遗传疾病，也称为唐氏染色体21三体综合症。它会导致患者智力障碍和多种身体畸形。
唐氏综合症的病因是由于21号染色体三个而非两个，导致个体患病。这通常是由母亲的卵细胞或父亲的精子在受精过程中产生异常引起的。
患有唐氏综合症的患者通常在出生时就有明显的体征，如面部特征变化、生长迟缓、智力发育受限等。其他症状还可能包括心脏问题、免疫系统问题和肌肉松弛等。
诊断唐氏综合症通常需要通过染色体检测，例如羊水穿刺或绒毛活检等方式确定。对于高危孕妇，产前筛查也是关键的手段。
治疗唐氏综合症目前并无根治方法，针对症状的治疗是主要方式。早期干预和康复训练能够帮助患者提高生活质量并发展潜能。
总的来说，唐氏综合症是一种由染色体异常引起的常见遗传疾病，对患者的身心健康带来严重影响。及早诊断和积极干预对于患者的发展至关重要。